重磅！14名实验性癌症治疗患者100%康复，专家：系癌症治疗史上首次……

发布时间：2025-07-08 19:21:03 来源：春回大地网 作者：百科

每经编辑 李泽东 

据科技日报微博6月9日消息，重磅治疗专家症治美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心进行的名实一项小型临床试验发现，14名接受实验性免疫治疗的验性直肠癌患者全部康复。所有这些患者均患有带有罕见突变的癌症局部晚期直肠癌。研究人员称，康复这是系癌癌症治疗史上第一次发生这种情况。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上。疗史

据英国《泰晤士报》报道，上首该药物每剂成本约为11000美元。重磅治疗专家症治每3周给患者服用一次，名实持续6个月。验性经过实验结束后6个月至25个月的癌症随访，参与研究的康复所有患者都没有癌症复发的迹象，无需再进行手术、系癌放疗和化疗等标准治疗。疗史该研究的另一个惊喜是，没有一个患者遭受严重的副作用。

研究人员一致认为，这项试验现在需要在一项更大的研究中复制，并指出这项小型研究只关注肿瘤中具有罕见遗传特征的患者。但他们说，在100%的受试患者中看到完全缓解是一个非常有希望的早期信号。

据中国青年报报道，中国抗癌协会肿瘤防治科普专业委员会通过官方微博发布科普称，83%的结直肠癌患者一经发现就是中晚期，而结直肠癌却是最“笨”的癌，在癌前病变阶段发现，通常肠镜微创手术就可以治愈，阻断癌症的发生。同时推荐“筛查漏斗”，遵循《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）》2022的推荐，使用免疫法粪便隐血试验（FIT）、多靶点粪便FIT-DNA检测、结肠镜三种筛查手段就可实现肠癌及癌前病变的早发现、早诊断、早治疗。

据世界卫生组织下属国际癌症研究机构（IARC）发布的数据显示，2020年，平均每1分钟便有1个中国人确诊为结直肠癌，每2分钟便有1人因结直肠癌去世。

据了解，肠癌是基因病，是遗传性最强的高发癌症。《中国结直肠癌筛查与早诊早治指南（2020，北京）》指出，若父母、兄弟姐妹及其子女（一级亲属）有肠癌史，则其发病风险是普通人群的1.76倍；一级亲属患结直肠癌的女性发病风险是普通人群风险的2.07倍。

遗传导致的结直肠癌触目惊心，但没有家族史的并不代表没有风险。2020年，我国新发肿瘤患者457万，其中家族遗传性肿瘤占5%~10%。意味着90%以上的肿瘤患者，并没有直系亲属患癌。

在今年全国肿瘤防治宣传周期间，中国医学科学院肿瘤医院胰胃外科病区主任田艳涛教授在《防癌的真相》科普讲座中指出，肿瘤是内因和外因共同作用下产生的疾病。90%以上的肿瘤患者是由于后天饮食起居等生活习惯不良，及情绪管理不好等原因而致病。

2020年，结直肠癌已上升为中国排名第二的高发癌症，新发病例在中国高发癌症中增长最快。

美国疾病控制预防中心（CDC）和美国疾病预防工作组（USPSTF）认为，目前只有四种癌症可以有效筛查并且拥有筛查指南，结直肠癌是其中之一 ，且被推荐为A级适合早筛的癌种。

我国和美国的结直肠癌防治经验均表明，通过筛查发现癌前病变并干预可以降低肠癌的死亡率和发病率。对于个人来讲，越早发现治愈率越高。如果能够有效发现癌前病变并干预，则能够预防肠癌。

每日经济新闻综合科技日报微博、中国青年报报道

封面图片来源： VCG41N1135940964

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